关于我们

化工和制药行业ERP系统开发

骏驰天下深谙化工制药行业的特殊性,围绕行业生产流程、质量管理、安全法规等核心环节,开发了高度专业化、精细化的ERP系统。系统拥有强大的数据处理和分析能力,能够实时监控生产过程中的关键参数,确保产品质量和安全。骏驰天下注重系统的稳定性和安全性,采用先进的数据加密和备份技术,保障企业数据的安全可靠。骏驰天下了解企业的​​业务流程和管理模式,针对企业的痛点提供精准的解决方案。无论是生产管理、物控、销售管理还是质量管理,骏驰天下都能为企业提供全面高效的管理工具,帮助企业优化运营、降低成本。

  • 信息

化工和制药业作为技术密集、监管严格的重点行业,面临合规要求高、生产流程复杂、质量追溯严苛的核心挑战,数字化转型成为企业实现精细化管理、规避合规风险的关键。骏驰天下深耕化工和制药领域数字化转型,专注化工和制药业 ERP 系统开发,凭借对行业政策与业务逻辑的深度洞察,打造了覆盖全产业链的解决方案。我们不仅能通过化工行业ERP软件优化生产与供应链协同,借助制药行业ERP软件整合全流程数据,还能以药品质量管理软件保障合规生产,用药品批次跟踪软件实现全程溯源,通过制药流程 ERP 解决方案适配个性化生产需求,全方位满足化工和制药企业的数字化需求。


化工行业ERP软件

常见问题解答


问:我是一家生物制药企业,主营基因工程药物与疫苗,现有问题是:生产过程中生物反应器的温度、pH值等关键参数靠人工定时记录,易出现数据偏差且无法与质量检测数据联动;每批次产品的原料(如质粒、细胞株)溯源信息分散在不同部门,监管部门检查时需跨部门调集资料,耗时长达10天;原料储存的冷链环境靠人工巡检,曾因温控失效导致价值百万的细胞株报废,该怎么解决?


答:针对您生物制药企业的合规生产与风险管控痛点,骏驰天下的定制化方案能精准破解。首先,我们会为您部署制药行业ERP软件,其核心模块可无缝对接生物反应器等生产设备,自动实时采集温度、pH值等关键参数,数据毫秒级同步至药品质量管理软件,当检测数据显示细胞活性异常时,系统立即触发生产暂停预警并锁定相关参数,彻底杜绝人工记录的数据偏差风险。其次,药品批次跟踪软件为每批次产品分配唯一的“电子身份证”,质粒、细胞株等原料的采购信息、质检报告、使用记录全流程关联,监管检查时通过该“电子身份证”可一键导出完整溯源链条,资料准备时间缩短至1小时内。此外,制药流程 ERP 解决方案的冷链管理模块,可对接原料储存库的温控传感器,实时监控储存环境,一旦出现温控异常立即向管理人员推送三级预警(短信+APP+电话),同时自动记录温控数据形成不可篡改的电子台账,结合制药行业ERP软件的库存管理功能,优先调度近效期原料,从源头规避原料报废风险,全面满足生物制药的GMP合规要求。


制药行业ERP软件

问:我是一家特种化工企业,主营电子级化学品与高端涂料,现有问题是:生产计划靠生产经理凭经验制定,常因高纯溶剂、功能性填料等关键原料供应不足导致生产中断;不同产品的配方靠纸质文件存档,新员工操作易出错且存在配方泄露风险;产品出厂检验数据靠人工录入系统,与生产数据无法联动,客户质疑质量时难以快速举证,该如何解决?


答:您特种化工企业的核心痛点在于“生产协同+配方安全+质量追溯”,骏驰天下的ERP解决方案可高效解决。首先,我们会为您搭建化工行业ERP软件,其智能排产模块可根据订单优先级、生产线产能自动生成精准生产计划,同步对接关键原料库存数据,当高纯溶剂、功能性填料等原料低于安全库存时,系统通过制药流程 ERP 解决方案的供应链协同功能,自动向采购部门推送采购需求,并同步至核心供应商的系统中,确保原料及时供应,生产中断率降低90%。其次,化工行业ERP软件支持配方数据加密存储,设置多级权限管控(如操作员仅可见投料比例、技术总监可查看完整配方),新员工通过系统完成配方操作培训并考核合格后,方可获取操作权限,系统自动记录配方调用日志,从根本上杜绝配方泄露风险。此外,系统可对接产品出厂检验设备,检验数据自动同步至药品质量管理软件,与生产过程中的工艺参数形成联动,客户质疑质量时,通过药品批次跟踪软件可快速导出包含原料信息、工艺参数、检验数据的完整质量报告,结合制药行业ERP软件的客户管理功能,主动向客户推送质量追溯信息,提升客户信任度,全方位提升生产效率与质量管控水平。


药品质量管理软件

问:我是一家中药制药企业,主营中药提取物与中成药颗粒,现有问题是:中药材的道地产地、炮制工艺等信息靠人工标注,无法与成品质量数据联动,无法精准分析原料对成品质量的影响;多品种生产时设备清洁验证记录靠纸质填写,易丢失且无法确保清洁达标;成品库存靠人工盘点,常出现“账实不符”导致发货延迟,该怎么解决?


建议您采用骏驰天下的中药制药专属ERP方案,聚焦“药材溯源+清洁验证+库存精准”核心需求。首先,我们会通过制药行业ERP软件为每批中药材建立电子档案,详细记录道地产地、采收时间、炮制工艺等信息,通过药品批次跟踪软件与成品数据绑定,将中药材信息与药品质量管理软件的成品检验数据联动分析,精准识别不同产地、炮制工艺对成品有效成分含量的影响,优化原料采购标准。其次,制药流程 ERP 解决方案内置设备清洁验证模块,员工完成清洁后在线填写验证记录(含清洁方法、检测结果、负责人),系统自动生成验证报告并归档,支持按设备编号、生产批次快速查询,清洁记录可追溯至具体人员,确保符合GMP清洁验证要求。此外,制药行业ERP软件的成品库存管理模块支持扫码入库、出库,实时更新库存数据,系统自动提醒库存盘点计划,通过化工行业ERP软件的库存预警功能,当中成药颗粒低于安全库存或临近效期时,自动推送补货与出库提醒;发货前系统自动校验库存与订单信息,杜绝“账实不符”导致的发货延迟,结合药品批次跟踪软件按效期管理库存,优先出库近效期产品,减少药品过期浪费,全方位提升中药制药企业的合规性与运营效率。


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